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内科第三党支部开展世界唐氏综合征日科普宣传活动

发布时间:2022-03-30  作者:内科第三党支部:黄诗雯 编辑:王传寓 审核:王传寓 1720

2022年3月20日,正值“世界唐氏综合征日”之际,内科第三党支部组织所辖科室产科产前诊断中心在医院1号楼3楼产科门诊候诊大厅举办世界“唐氏综合征日”科普宣传活动,向前来就诊的孕妇及家属普及唐氏综合征健康知识,提高群众对唐氏综合征的了解,认识出生缺陷防控的重要意义,提升对产前筛查、产前诊断的认知。

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活动紧扣“重视唐氏筛查,孕育健康宝宝”主题,围绕婚前、孕前、孕期、新生儿等关键阶段,采取视频播放、专家答疑、发放宣传资料等多渠道的宣教,向就诊的患者及家属介绍唐氏综合征(先天愚型)的临床表型、检测意义、预防方法和诊断方法。讲解唐氏筛查的时间、注意事项等内容,增强准爸妈们的优生意识,让群众对唐氏综合征有了进一步的认识,充分认识到产前筛查、产前诊断可以有效预防出生缺陷唐氏宝宝(先天愚型)的出生的重要性,活动接受30多人次的咨询,发放出生缺陷等相关宣传折页50余份,取得了良好效果。内科第三党支部书记郭玲同志表示:“党领医路,我们永远在路上!”“我为群众办实事,就是那怕一点很小的事情都去给她们落实,对我们很容易,对她们就是大事。请大家重视,把党建工作融入到工作中,让党领医路,实打实为群众办实事。”

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科普:唐氏综合征是最常见的严重出生缺陷疾病之一,唐氏综合征患者的21号染色体有三条,又称“21-三体综合征”,也叫“先天愚型”。在人类染色体中,21号染色体几乎是最小的一条,但是这多出来的一条小小染色体,却给人类带来与生俱来的缺陷:智力低下、特殊面容、生长发育障碍及多器官发育畸形,生活不能自理,长期需要家人的照顾……2011年,联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合征日”,寓意唐氏患者所具有的独特性21号染色体三体。

目前出生缺陷已成为公共卫生问题,我国每年约有80-120万缺陷儿出生,占我国每年出生人口总数的4-6% ,给社会和家庭造成沉重的经济、精神负担。而通过安全无创的产前筛查方法,从正常的孕妇中找出可能怀有21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷这三种疾病胎儿的高风险人群,再对这些人做进一步产前诊断,通过产前筛查、诊断可以防止 65%-90% 的唐氏宝宝(先天愚型)或神经管缺陷患儿的出生,所以说进行产前筛查、诊断对减少残疾儿的出生,提高人口素质具有重要意义。


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